三湘都市报6月21日讯(记者 胡忠民 通讯员 伍西明 成华) 今年20岁的张钧(化名)因患先天性三尖瓣狭窄心脏病，造成全身皮肤呈紫色，稍微小跑就会昏倒在地。湘雅医院专家采用创新的绕道心脏术式，为张钧解决了全身缺氧的问题，使其拥有了正常人的心脏功能。张钧于今日康复出院。据相关医学资料检索，如此罕见病例在全球未见报道。
　　
　　皮肤成紫色嘴唇发黑
　　
　　张钧出生在湖南省沅陵县一个普通的农民家庭。张钧的母亲说，儿子出生后就与其他小孩不一样，常常好哭好闹，到5岁还不长个子，身高要比同龄小孩矮半个头，有时稍微活动一下就会出现呼吸不畅的现象，嘴唇总是像涂了紫色的唇膏。当时以为小孩发育比较晚或是缺乏营养等，但家人对这些异常现象未加重视。
　　
　　在就读初中时，张钧身上的皮肤有些变成紫色，嘴唇紫得发黑，而后慢慢地全身也都成了紫色，犹如茄子颜色。到夏天张钧还要穿着厚长袖，以遮盖与众不同的皮肤颜色。张钧还不能像正常人一样参加体育活动，只能小步行走，倘若跑起来呼吸就会感到困难，再继续的话当场就会昏倒在地，苏醒后又相安无事。最近，张军因病情恶化，只能在家卧床静养。
　　
　　专家设计绕道心脏术式
　　
　　湘雅医院心胸外科医生检查发现，张钧心脏里的三尖瓣极度狭窄，仅有正常人的三分之一大，还伴有肺动脉狭窄，房间隔缺损，从而出现右房里60%%静脉血无法进入到肺里氧合，造成全身严重缺氧及呼吸困难，诊断为先天性三尖瓣狭窄心脏病。
　　
　　该院罗万俊教授介绍，这种患者一般成活在10年左右，可张钧已活到20岁，这是医学史上的奇迹，目前世界上无治疗此病的先例，手术治疗难度非常大。
　　
　　专家分析，60%%静脉血无法到肺里氧合是张钧的病根，可目前医学上无法将先天性极度狭窄三尖瓣进行扩大或改变结构，要想治愈必须采用创新术式。但此病如不及时治疗将会造成心脏功能衰竭，最终死亡。为了挽救张钧的生命，该科专家进行多次大会诊，通过反复研究，结合多年的临床经验，最终制定出绕道心脏术式。
　　
　　心脏功能与常人无异
　　
　　手术由罗万俊教授主刀，在体外循环下将大部分静脉血绕道心脏直接引流到肺动脉，使静脉血得已氧合。最后，再扩大狭窄的肺动脉。手术历时3个多小时圆满完成。罗万俊教授指出，这次手术非常成功，张钧已拥有了一个正常人的心脏。

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